Đang tải...
Design, Synthesis, In Vitro and In Silico Studies of New Thiazolylhydrazine-Piperazine Derivatives as Selective MAO-A Inhibitors
Monoamine oxidase (MAO) isoenzymes are very important drug targets among neurological disorders. Herein, novel series of thiazolylhydrazine-piperazine derivatives were designed, synthesized and evaluated for their MAO-A and -B inhibitory activity. The structures of the synthesized compounds were ass...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Molecules |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
MDPI
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7571065/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32971892 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/molecules25184342 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|