Ładuje się......
Lacrimo‐auriculo‐dento‐digital syndrome: A novel mutation in a Korean family and review of literature
BACKGROUND: Lacrimo‐auriculo‐dento‐digital (LADD) syndrome is a rare autosomal dominant disorder caused by mutations in one of the three genes: fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2), FGFR3, or FGF10. Affected patients have hypoplasia/aplasia of lacrimal ducts/glands, hypoplasia/aplasia of sali...
Zapisane w:
| Wydane w: | Mol Genet Genomic Med |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
John Wiley and Sons Inc.
2020
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7549548/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32715658 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.1412 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|