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Animal Models of CMT2A: State-of-art and Therapeutic Implications

Charcot–Marie–Tooth disease type 2A (CMT2A), arising from mitofusin 2 (MFN2) gene mutations, is the most common inherited axonal neuropathy affecting motor and sensory neurons. The cellular and molecular mechanisms by which MFN2 mutations determine neuronal degeneration are largely unclear. No effec...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Mol Neurobiol
Main Authors: De Gioia, Roberta, Citterio, Gaia, Abati, Elena, Nizzardo, Monica, Bresolin, Nereo, Comi, Giacomo Pietro, Corti, Stefania, Rizzo, Federica
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Springer US 2020
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7541381/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32856204
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12035-020-02081-3
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