লোডিং...
Overexpression of UBQLN1 reduces neuropathology in the P497S UBQLN2 mouse model of ALS/FTD
Missense mutations in UBQLN2 cause X-linked dominant inheritance of amyotrophic lateral sclerosis with frontotemporal dementia (ALS/FTD). UBQLN2 belongs to a family of four highly homologous proteins expressed in humans that play diverse roles in maintaining proteostasis, but whether one isoform can...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Acta Neuropathol Commun |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BioMed Central
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7539388/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33028421 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40478-020-01039-9 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|