טוען...

Pulmonary capillary hemangiomatosis-predominant vasculopathy in a patient with rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease: An autopsy report

Pulmonary capillary hemangiomatosis (PCH) is a rare cause of pulmonary hypertension (PH) associated with poor prognosis. Clinically, it is characterized by severe hypoxemia, centrilobular ground-glass opacities on computed tomography, and pulmonary congestion triggered by pulmonary vasodilating ther...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Respir Med Case Rep
Main Authors: Nakamura, Junichi, Tsujino, Ichizo, Yamamoto, Gaku, Nakaya, Toshitaka, Takahashi, Kei, Kimura, Hirokazu, Sato, Takahiro, Watanabe, Taku, Nakagawa, Shimpei, Otsuka, Noriyuki, Ohira, Hiroshi, Konno, Satoshi
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Elsevier 2020
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7527749/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33024689
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.rmcr.2020.101215
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!