Germline biallelic Mcm8 variants are associated with early-onset Lynch-like syndrome

Lynch syndrome is the most common cause of hereditary colorectal cancer (CRC), and it is characterized by DNA mismatch repair (MMR) deficiency. The term Lynch-like syndrome (LLS) is used for patients with MMR-deficient tumors and neither germline mutation in MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, or EPCAM nor MLH1...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:JCI Insight
প্রধান লেখক: Golubicki, Mariano, Bonjoch, Laia, Acuña-Ochoa, José G., Díaz-Gay, Marcos, Muñoz, Jenifer, Cuatrecasas, Miriam, Ocaña, Teresa, Iseas, Soledad, Mendez, Guillermo, Cisterna, Daniel, Schubert, Stephanie A., Nielsen, Maartje, van Wezel, Tom, Goldberg, Yael, Pikarsky, Eli, Robbio, Juan, Roca, Enrique, Castells, Antoni, Balaguer, Francesc, Antelo, Marina, Castellví-Bel, Sergi
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: American Society for Clinical Investigation 2020
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7526538/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32841224
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.140698
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি