Načítá se...
Arterial endoglin does not protect against arteriovenous malformations
INTRODUCTION: Endoglin (ENG) forms a receptor complex with ALK1 in endothelial cells (ECs) to promote BMP9/10 signalling. Loss of function mutations in either ENG or ALK1 genes lead to the inherited vascular disorder hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT), characterised by arteriovenous malfor...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Angiogenesis |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Springer Netherlands
2020
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7524831/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32506200 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s10456-020-09731-z |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|