Đang tải...
Targeting Nonsense: Optimization of 1,2,4-Oxadiazole TRIDs to Rescue CFTR Expression and Functionality in Cystic Fibrosis Cell Model Systems
Cystic fibrosis (CF) patients develop a severe form of the disease when the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene is affected by nonsense mutations. Nonsense mutations are responsible for the presence of a premature termination codon (PTC) in the mRNA, creating a lack of fu...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
MDPI
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7504161/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32899265 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms21176420 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|