Chromosomal Microarray Analysis in Turkish Patients with Unexplained Developmental Delay and Intellectual Developmental Disorders

INTRODUCTION: Aneuploids, copy number variations (CNVs), and single nucleotide variants in specific genes are the main genetic causes of developmental delay (DD) and intellectual disability disorder (IDD). These genetic changes can be detected using chromosome analysis, chromosomal microarray (CMA),...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yayımlandı:Noro Psikiyatr Ars
Asıl Yazarlar: Gürkan, Hakan, Atli, Emine İkbal, Atli, Engin, Bozatli, Leyla, Altay, Mengühan Araz, Yalçintepe, Sinem, Özen, Yasemin, Eker, Damla, Akurut, Çisem, Demır, Selma, Görker, Işık
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: Noro-Psikiyatri Arsivi 2020
Konular:
Research Article
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7481981/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32952419
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.29399/npa.24890
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!

Benzer Materyaller