Chromosomal Microarray Analysis in Turkish Patients with Unexplained Developmental Delay and Intellectual Developmental Disorders

INTRODUCTION: Aneuploids, copy number variations (CNVs), and single nucleotide variants in specific genes are the main genetic causes of developmental delay (DD) and intellectual disability disorder (IDD). These genetic changes can be detected using chromosome analysis, chromosomal microarray (CMA),...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Noro Psikiyatr Ars
Main Authors: Gürkan, Hakan, Atli, Emine İkbal, Atli, Engin, Bozatli, Leyla, Altay, Mengühan Araz, Yalçintepe, Sinem, Özen, Yasemin, Eker, Damla, Akurut, Çisem, Demır, Selma, Görker, Işık
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Noro-Psikiyatri Arsivi 2020
Assuntos:
Research Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7481981/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32952419
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.29399/npa.24890
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