Ładuje się......

Mitochondrial Function in Hereditary Spastic Paraplegia: Deficits in SPG7 but Not SPAST Patient-Derived Stem Cells

Mutations in SPG7 and SPAST are common causes of hereditary spastic paraplegia (HSP). While some SPG7 mutations cause paraplegin deficiency, other SPG7 mutations cause increased paraplegin expression. Mitochondrial function has been studied in models that are paraplegin-deficient (human, mouse, and...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Front Neurosci
Główni autorzy: Wali, Gautam, Kumar, Kishore Raj, Liyanage, Erandhi, Davis, Ryan L., Mackay-Sim, Alan, Sue, Carolyn M.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Frontiers Media S.A. 2020
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7469654/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32973427
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnins.2020.00820
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!