Φορτώνει......
Familial hypocalciuric hypercalcemia caused by homozygous CaSR gene mutation: A case report of a family
INTRODUCTION: Familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) is a group of autosomal dominant genetic diseases with persistent hypercalcemia and hypocalciuria. The calcium-sensitive receptor (CaSR) plays an important role in calcium and phosphorus metabolism. PATIENT CONCERNS: A 32-year-old man who had...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Medicine (Baltimore) |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Lippincott Williams & Wilkins
2020
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7458196/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32871939 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000021940 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|