Ładuje się......
Iris Hypoplasia as the Presenting Sign of Retinoblastoma in a Child With a 13q Deletion
Germline partial chromosomal deletions of the entire RB1 gene (13q deletions), account for 6% of the RB1 mutational spectrum. The authors report the rare case of one patient with suspected bilateral iris heterochromia who actually had iris hypoplasia (often masquerading as heterochromia) and bilater...
Zapisane w:
Wydane w: | J Pediatr Ophthalmol Strabismus |
---|---|
Główni autorzy: | , , , , , , |
Format: | Artigo |
Język: | Inglês |
Wydane: |
2018
|
Hasła przedmiotowe: | |
Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7444716/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29684226 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3928/01913913-20180215-02 |
Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|