Ładuje się......

Iris Hypoplasia as the Presenting Sign of Retinoblastoma in a Child With a 13q Deletion

Germline partial chromosomal deletions of the entire RB1 gene (13q deletions), account for 6% of the RB1 mutational spectrum. The authors report the rare case of one patient with suspected bilateral iris heterochromia who actually had iris hypoplasia (often masquerading as heterochromia) and bilater...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Pediatr Ophthalmol Strabismus
Główni autorzy: Shah, Sona, Koban, Yaran, Le, Bao han A., Bechtold, Mercy, Zolfaghari, Emily, Kim, Jonathan W., Berry, Jesse L.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2018
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7444716/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29684226
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3928/01913913-20180215-02
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!