Putaminal diffusion tensor imaging measures predict disease severity across human prion diseases

Therapeutic trials of disease-modifying agents in neurodegenerative disease typically require several hundred participants and long durations for clinical endpoints. Trials of this size are not feasible for prion diseases, rare dementia disorders associated with misfolding of prion protein. In this...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Brain Commun
Κύριοι συγγραφείς: Hyare, Harpreet, De Vita, Enrico, Porter, Marie-Claire, Simpson, Ivor, Ridgway, Gerard, Lowe, Jessica, Thompson, Andrew, Carswell, Chris, Ourselin, Sebastien, Modat, Marc, Dos Santos Canas, Liane, Caine, Diana, Fox, Zoe, Rudge, Peter, Collinge, John, Mead, Simon, Thornton, John S
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 2020
Θέματα:
Original Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7425333/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32954290
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/braincomms/fcaa032
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια