Fibulin-5 mutation featuring Charcot-Marie-Tooth disease, joint hyperlaxity, and scoliosis

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Detalles Bibliográficos
Publicado en:Neurol Genet
Main Authors: Kazamel, Mohamed, Lopez, Michael A., Bebin, Martina, Bowling, Kevin, Korf, Bruce R., Barsh, Gregory S., Cooper, Gregory M., Hurst, Anna C.E., Ubogu, Eroboghene E.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado: Wolters Kluwer 2020
Assuntos:
Clinical/Scientific Notes
Acceso en liña:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7413605/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32802946
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000476
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