Fibulin-5 mutation featuring Charcot-Marie-Tooth disease, joint hyperlaxity, and scoliosis

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Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:Neurol Genet
Autori principali: Kazamel, Mohamed, Lopez, Michael A., Bebin, Martina, Bowling, Kevin, Korf, Bruce R., Barsh, Gregory S., Cooper, Gregory M., Hurst, Anna C.E., Ubogu, Eroboghene E.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: Wolters Kluwer 2020
Soggetti:
Clinical/Scientific Notes
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7413605/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32802946
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000476
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