Fibulin-5 mutation featuring Charcot-Marie-Tooth disease, joint hyperlaxity, and scoliosis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Neurol Genet
Hlavní autoři: Kazamel, Mohamed, Lopez, Michael A., Bebin, Martina, Bowling, Kevin, Korf, Bruce R., Barsh, Gregory S., Cooper, Gregory M., Hurst, Anna C.E., Ubogu, Eroboghene E.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Wolters Kluwer 2020
Témata:
Clinical/Scientific Notes
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7413605/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32802946
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000476
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky