লোডিং...
Copy number variations in individuals with conotruncal heart defects reveal some shared developmental pathways irrespective of 22q11.2 deletion status
Over 50% of patients with 22q11.2 deletion syndrome (DS) have a conotruncal or related cardiac defect (CTRD). We hypothesized that similar genetic variants, developmental pathways and biological functions, contribute to disease risk for CTRD in patients without a 22q11.2 deletion (ND-CTRD) and with...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Birth Defects Res |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7398559/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31222980 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/bdr2.1534 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|