Mate pair sequencing improves detection of genomic abnormalities in acute myeloid leukemia

OBJECTIVE: Acute myeloid leukemia (AML) can be subtyped based on recurrent cytogenetic and molecular genetic abnormalities with diagnostic and prognostic significance. Although cytogenetic characterization classically involves conventional chromosome and/or fluorescence in situ hybridization (FISH)...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Eur J Haematol
Những tác giả chính: Aypar, Umut, Smoley, Stephanie A., Pitel, Beth A., Pearce, Kathryn E., Zenka, Roman M., Vasmatzis, George, Johnson, Sarah H., Smadbeck, James B., Peterson, Jess F., Geiersbach, Katherine B., Van Dyke, Daniel L., Thorland, Erik C., Jenkins, Robert B., Ketterling, Rhett P., Greipp, Patricia T., Kearney, Hutton M., Hoppman, Nicole L., Baughn, Linda B.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: John Wiley and Sons Inc. 2018
Những chủ đề:
Original Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7379948/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30270457
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/ejh.13179
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự