Molecular diagnosis of alpha1‐antitrypsin deficiency: A new method based on Luminex technology

BACKGROUND: Alpha1‐antitrypsin deficiency (AATD) is an under‐diagnosed hereditary disorder characterized by reduced serum levels of alpha1‐antitrypsin (AAT) and increased risk to develop lung and liver diseases at an early age. AAT is encoded by the highly polymorphic SERPINA1 gene. The most common...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:J Clin Lab Anal
Hauptverfasser: Ottaviani, Stefania, Barzon, Valentina, Buxens, Amaya, Gorrini, Marina, Larruskain, Amaia, El Hamss, Rachid, Balderacchi, Alice M., Corsico, Angelo G., Ferrarotti, Ilaria
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: John Wiley and Sons Inc. 2020
Schlagworte:
Research Articles
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7370739/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32181528
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/jcla.23279
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