Molecular diagnosis of alpha1‐antitrypsin deficiency: A new method based on Luminex technology

BACKGROUND: Alpha1‐antitrypsin deficiency (AATD) is an under‐diagnosed hereditary disorder characterized by reduced serum levels of alpha1‐antitrypsin (AAT) and increased risk to develop lung and liver diseases at an early age. AAT is encoded by the highly polymorphic SERPINA1 gene. The most common...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Clin Lab Anal
المؤلفون الرئيسيون: Ottaviani, Stefania, Barzon, Valentina, Buxens, Amaya, Gorrini, Marina, Larruskain, Amaia, El Hamss, Rachid, Balderacchi, Alice M., Corsico, Angelo G., Ferrarotti, Ilaria
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2020
الموضوعات:
Research Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7370739/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32181528
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/jcla.23279
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة