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Regio- and Stereoselective Synthesis of 1,2-Dihaloalkenes Using In-Situ-Generated ICl, IBr, BrCl, I2, and Br2

We describe a catalyst-free 1,2-trans-dihalogenation of alkynes with an unprecedented substrate scope and exclusive regio- and stereoselectivity. This versatile dihalogenation system—a combination of NX(1)S electrophile and alkali metal halide (MX(2)) in acetic acid—is applicable for diverse categor...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Chem
Hauptverfasser:	Zeng, Xiaojun, Liu, Shiwen, Yang, Yuhao, Yang, Yi, Hammond, Gerald B., Xu, Bo
Format:	Artigo
Sprache:	Inglês
Veröffentlicht:	2020
Schlagworte:	Article
Online Zugang:	https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7367077/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32685767 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.chempr.2020.03.011
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Regio- and Stereoselective Synthesis of 1,2-Dihaloalkenes Using In-Situ-Generated ICl, IBr, BrCl, I2, and Br2

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