Modeling and Rescue of RP2 Retinitis Pigmentosa Using iPSC-Derived Retinal Organoids

RP2 mutations cause a severe form of X-linked retinitis pigmentosa (XLRP). The mechanism of RP2-associated retinal degeneration in humans is unclear, and animal models of RP2 XLRP do not recapitulate this severe phenotype. Here, we developed gene-edited isogenic RP2 knockout (RP2 KO) induced pluripo...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Stem Cell Reports
المؤلفون الرئيسيون: Lane, Amelia, Jovanovic, Katarina, Shortall, Ciara, Ottaviani, Daniele, Panes, Anna Brugulat, Schwarz, Nele, Guarascio, Rosellina, Hayes, Matthew J., Palfi, Arpad, Chadderton, Naomi, Farrar, G. Jane, Hardcastle, Alison J., Cheetham, Michael E.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Elsevier 2020
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7363745/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32531192
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.stemcr.2020.05.007
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة