Đang tải...
Mutations in fibroblast growth factor (FGF8) and FGF10 identified in patients with conotruncal defects
BACKGROUND: Conotruncal defects (CTDs) are a type of heterogeneous congenital heart diseases (CHDs), but little is known about their etiology. Increasing evidence has demonstrated that fibroblast growth factor (FGF) 8 and FGF10 may be involved in the pathogenesis of CTDs. METHODS: The variants of FG...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Transl Med |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7362408/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32664970 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12967-020-02445-2 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|