Загрузка...
Prion propagation estimated from brain diffusion MRI is subtype dependent in sporadic Creutzfeldt–Jakob disease
Sporadic Creutzfeldt–Jakob disease (sCJD) is a transmissible brain proteinopathy. Five main clinicopathological subtypes (sCJD-MM(V)1, -MM(V)2C, -MV2K, -VV1, and -VV2) are currently distinguished. Histopathological evidence suggests that the localisation of prion aggregates and spongiform lesions va...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Acta Neuropathol |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , , , , , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
Springer Berlin Heidelberg
2020
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7360647/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32535770 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00401-020-02168-0 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|