Profiling APOL1 Nephropathy Risk Variants in Genome-Edited Kidney Organoids with Single-Cell Transcriptomics

BACKGROUND: DNA variants in APOL1 associate with kidney disease, but the pathophysiologic mechanisms remain incompletely understood. Model organisms lack the APOL1 gene, limiting the degree to which disease states can be recapitulated. Here we present single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) of genome...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Kidney360
Κύριοι συγγραφείς: Liu, Esther, Radmanesh, Behram, Chung, Byungha H., Donnan, Michael D., Yi, Dan, Dadi, Amal, Smith, Kelly D., Himmelfarb, Jonathan, Li, Mingyao, Freedman, Benjamin S., Lin, Jennie
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: American Society of Nephrology 2020
Θέματα:
Original Investigations
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7351353/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32656538
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.34067/KID.0000422019
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια