The Vasopressin Receptor 2 Mutant R137L Linked to the Nephrogenic Syndrome of Inappropriate Antidiuresis (NSIAD) Signals through an Alternative Pathway that Increases AQP2 Membrane Targeting Independently of S256 Phosphorylation

NSIAD is a rare X-linked condition, caused by activating mutations in the AVPR2 gene coding for the vasopressin V2 receptor (V2R) associated with hyponatremia, despite undetectable plasma vasopressin levels. We have recently provided in vitro evidence that, compared to V2R-wt, expression of activati...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Cells
المؤلفون الرئيسيون: Ranieri, Marianna, Venneri, Maria, Pellegrino, Tommaso, Centrone, Mariangela, Di Mise, Annarita, Cotecchia, Susanna, Tamma, Grazia, Valenti, Giovanna
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: MDPI 2020
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7349359/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32486031
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/cells9061354
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة