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Double Trouble from POLG1 and CLCN1 Variants with Intrafamilial Phenotypic Heterogeneity
Salvato in:
| Pubblicato in: | Mov Disord Clin Pract |
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| Autore principale: | |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Inglês |
| Pubblicazione: |
John Wiley & Sons, Inc.
2020
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7328424/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32626810 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12962 |
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