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Double Trouble from POLG1 and CLCN1 Variants with Intrafamilial Phenotypic Heterogeneity

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Mov Disord Clin Pract
1. Verfasser: Finsterer, Josef
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: John Wiley & Sons, Inc. 2020
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7328424/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32626810
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12962
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