تحميل...
Comprehensive treatment of rare multiple endocrine neoplasia type 1: A case report
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare hereditary disorder caused by mutations of the MEN1 gene. It is characterized by hyperparathyroidism and involves the pancreas, anterior pituitary, duodenum, and adrenal gland. Here, we report a 40-year-old male patient with MEN1 who f...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | World J Clin Cases |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Baishideng Publishing Group Inc
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7322426/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32607345 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.12998/wjcc.v8.i12.2647 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|