Đang tải...
A Rare Presentation of Multiple Endocrine Neoplasia Type 1
Background: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare, autosomal dominant inherited syndrome caused by mutations in the MEN1 tumor suppressor gene with a reported incidence of 2 in 100,000. Clinical Case: A 26-year-old Caucasian female was seen for surveillance screening given positive fa...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Endocr Soc |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8265614/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvab048.2022 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|