লোডিং...
CONY: A Bayesian procedure for detecting copy number variations from sequencing read depths
Copy number variations (CNVs) are genomic structural mutations consisting of abnormal numbers of fragment copies. Next-generation sequencing of read-depth signals mirrors these variants. Some tools used to predict CNVs by depth have been published, but most of these tools can be applied to only a sp...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Sci Rep |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Nature Publishing Group UK
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7319969/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32591545 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-020-64353-1 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|