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High-speed super resolution imaging of live fission yeast cells
We describe a step-by-step method for high-speed fluorescence photoactivation localization microscopy (FPALM) of live fission yeast cells. The resolution with this method is tenfold better than spinning disk confocal microscopy.
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Methods Mol Biol |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artigo |
| Sprache: | Inglês |
| Veröffentlicht: |
2016
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7319019/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26519304 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-3145-3_4 |
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