A Novel Splice-Site Mutation in MSH2 Is Associated With the Development of Lynch Syndrome

Lynch syndrome (LS) is an inherited autosomal dominant disorder caused by germline mutations of mismatch repair (MMR) genes, including MSH2, MSH6, PMS2, and MLH1. This study aimed to analyze the molecular defects and clinical manifestations of an affected family and propose appropriate individual pr...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Front Oncol
Những tác giả chính: Li, Juyi, Li, Yuanyuan, Ni, Haichun, Yang, Zhibin, Chen, Jian, Li, Yarong, Ding, Sheng, Jiang, Xiaowan, Wang, Mengjie, Li, Li, Lv, Xiaoyu, Ruan, Xiaoyun, Jiang, Qian, Lei, Zhang, Cheng, Yong, Huang, Juan, Deng, Aiping
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Frontiers Media S.A. 2020
Những chủ đề:
Oncology
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7318799/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32637358
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fonc.2020.00983
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự