Yüklüyor......

Pontocerebellar Hypoplasia Diagnosed on Autopsy: A Case Report

Pontocerebellar hypoplasia (PCH) is a diverse group of autosomal recessive genetic conditions presenting with hypoplastic changes in the brainstem, cerebellum, and spinal cord. It clinically manifests with neurological symptoms, respiratory failure, and often in a combination with other malformation...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yayımlandı:Cureus
Asıl Yazarlar: Stoyanov, George S, Lyutfi, Emran, Dzhenkov, Deyan L, Petkova, Lilyana
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: Cureus 2020
Konular:
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7301432/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32566419
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7759/cureus.8178
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!