Načítá se...
Pontocerebellar Hypoplasia Diagnosed on Autopsy: A Case Report
Pontocerebellar hypoplasia (PCH) is a diverse group of autosomal recessive genetic conditions presenting with hypoplastic changes in the brainstem, cerebellum, and spinal cord. It clinically manifests with neurological symptoms, respiratory failure, and often in a combination with other malformation...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Cureus |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Cureus
2020
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7301432/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32566419 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7759/cureus.8178 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|