טוען...
CRISPR/Cas9 Editing for Gaucher Disease Modelling
Gaucher disease (GD) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by mutations in the acid β-glucosidase gene (GBA1). Besides causing GD, GBA1 mutations constitute the main genetic risk factor for developing Parkinson’s disease. The molecular basis of neurological manifestations in GD...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
MDPI
2020
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7246564/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32380730 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms21093268 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|