Comprehensive assessment of PINK1 variants in Parkinson’s disease

Multiple genes have been associated with monogenic Parkinson’s disease and Parkinsonism syndromes. Mutations in PINK1 (PARK6) have been shown to result in autosomal recessive early onset Parkinson’s disease. In the past decade, several studies have suggested that carrying a single heterozygous PINK1...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Neurobiol Aging
প্রধান লেখক: Krohn, Lynne, Grenn, Francis P., Makarious, Mary B., Kim, Jonggeol Jeffrey, Bandres-Ciga, Sara, Roosen, Dorien A., Gan-Or, Ziv, Nalls, Mike A., Singleton, Andrew B., Blauwendraat, Cornelis
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2020
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7236133/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32249012
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2020.03.003
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি