Comprehensive assessment of PINK1 variants in Parkinson’s disease

Multiple genes have been associated with monogenic Parkinson’s disease and Parkinsonism syndromes. Mutations in PINK1 (PARK6) have been shown to result in autosomal recessive early onset Parkinson’s disease. In the past decade, several studies have suggested that carrying a single heterozygous PINK1...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Neurobiol Aging
Główni autorzy: Krohn, Lynne, Grenn, Francis P., Makarious, Mary B., Kim, Jonggeol Jeffrey, Bandres-Ciga, Sara, Roosen, Dorien A., Gan-Or, Ziv, Nalls, Mike A., Singleton, Andrew B., Blauwendraat, Cornelis
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2020
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7236133/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32249012
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2020.03.003
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy