Critical clinical situations in adult patients with Mucopolysaccharidoses (MPS)

BACKGROUND: Mucopolysaccharidoses (MPS) are rare, inherited disorders associated with enzyme deficiencies that result in glycosaminoglycan (GAG) accumulation in multiple organ systems. Management of MPS is evolving as patients increasingly survive to adulthood and undergo multiple surgeries througho...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Orphanet J Rare Dis
Những tác giả chính: Stepien, Karolina M., Gevorkyan, Anait K., Hendriksz, Christian J., Lobzhanidze, Tinatin V., Pérez-López, Jordi, Tol, Govind, del Toro Riera, Mireia, Vashakmadze, Nato D., Lampe, Christina
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2020
Những chủ đề:
Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7227065/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32410642
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13023-020-01382-z
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự