Critical clinical situations in adult patients with Mucopolysaccharidoses (MPS)

BACKGROUND: Mucopolysaccharidoses (MPS) are rare, inherited disorders associated with enzyme deficiencies that result in glycosaminoglycan (GAG) accumulation in multiple organ systems. Management of MPS is evolving as patients increasingly survive to adulthood and undergo multiple surgeries througho...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Orphanet J Rare Dis
Main Authors: Stepien, Karolina M., Gevorkyan, Anait K., Hendriksz, Christian J., Lobzhanidze, Tinatin V., Pérez-López, Jordi, Tol, Govind, del Toro Riera, Mireia, Vashakmadze, Nato D., Lampe, Christina
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BioMed Central 2020
נושאים:
Research
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7227065/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32410642
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13023-020-01382-z
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים