Critical clinical situations in adult patients with Mucopolysaccharidoses (MPS)

BACKGROUND: Mucopolysaccharidoses (MPS) are rare, inherited disorders associated with enzyme deficiencies that result in glycosaminoglycan (GAG) accumulation in multiple organ systems. Management of MPS is evolving as patients increasingly survive to adulthood and undergo multiple surgeries througho...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Orphanet J Rare Dis
Główni autorzy: Stepien, Karolina M., Gevorkyan, Anait K., Hendriksz, Christian J., Lobzhanidze, Tinatin V., Pérez-López, Jordi, Tol, Govind, del Toro Riera, Mireia, Vashakmadze, Nato D., Lampe, Christina
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2020
Hasła przedmiotowe:
Research
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7227065/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32410642
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13023-020-01382-z
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy