Familial dysalbuminaemic hyperthyroxinaemia interferes with current free thyroid hormone immunoassay methods

OBJECTIVE: Familial dysalbuminaemic hyperthyroxinaemia (FDH), most commonly due to an Arginine to Histidine mutation at residue 218 (R218H) in the albumin gene, causes artefactual elevation of free thyroid hormones in euthyroid individuals. We have evaluated the susceptibility of most current free t...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Eur J Endocrinol
Główni autorzy: Khoo, Serena, Lyons, Greta, McGowan, Anne, Gurnell, Mark, Oddy, Susan, Visser, W Edward, van den Berg, Sjoerd, Halsall, David, Taylor, Kevin, Chatterjee, Krishna, Moran, Carla
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Bioscientifica Ltd 2020
Hasła przedmiotowe:
Clinical Study
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7222281/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32213658
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1530/EJE-19-1021
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy