Đang tải...
Familial dysalbuminaemic hyperthyroxinaemia interferes with current free thyroid hormone immunoassay methods
OBJECTIVE: Familial dysalbuminaemic hyperthyroxinaemia (FDH), most commonly due to an Arginine to Histidine mutation at residue 218 (R218H) in the albumin gene, causes artefactual elevation of free thyroid hormones in euthyroid individuals. We have evaluated the susceptibility of most current free t...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Eur J Endocrinol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Bioscientifica Ltd
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7222281/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32213658 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1530/EJE-19-1021 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|