Familial dysalbuminaemic hyperthyroxinaemia interferes with current free thyroid hormone immunoassay methods

OBJECTIVE: Familial dysalbuminaemic hyperthyroxinaemia (FDH), most commonly due to an Arginine to Histidine mutation at residue 218 (R218H) in the albumin gene, causes artefactual elevation of free thyroid hormones in euthyroid individuals. We have evaluated the susceptibility of most current free t...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Eur J Endocrinol
Những tác giả chính: Khoo, Serena, Lyons, Greta, McGowan, Anne, Gurnell, Mark, Oddy, Susan, Visser, W Edward, van den Berg, Sjoerd, Halsall, David, Taylor, Kevin, Chatterjee, Krishna, Moran, Carla
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Bioscientifica Ltd 2020
Những chủ đề:
Clinical Study
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7222281/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32213658
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1530/EJE-19-1021
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự