Stem Cell-Derived Human Striatal Progenitors Innervate Striatal Targets and Alleviate Sensorimotor Deficit in a Rat Model of Huntington Disease

Huntington disease (HD) is an inherited late-onset neurological disorder characterized by progressive neuronal loss and disruption of cortical and basal ganglia circuits. Cell replacement using human embryonic stem cells may offer the opportunity to repair the damaged circuits and significantly amel...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Stem Cell Reports
المؤلفون الرئيسيون: Besusso, Dario, Schellino, Roberta, Boido, Marina, Belloli, Sara, Parolisi, Roberta, Conforti, Paola, Faedo, Andrea, Cernigoj, Manuel, Campus, Ilaria, Laporta, Angela, Bocchi, Vittoria Dickinson, Murtaj, Valentina, Parmar, Malin, Spaiardi, Paolo, Talpo, Francesca, Maniezzi, Claudia, Toselli, Mauro Giuseppe, Biella, Gerardo, Moresco, Rosa Maria, Vercelli, Alessandro, Buffo, Annalisa, Cattaneo, Elena
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Elsevier 2020
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7220987/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32302555
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.stemcr.2020.03.018
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة