Whole exome sequencing identifies multiple novel candidate genes in familial gastroschisis

BACKGROUND: Genetic association studies for gastroschisis have highlighted several candidate variants. However, genetic basis in gastroschisis from noninvestigated heritable factors could provide new insights into the human biology for this birth defect. We aim to identify novel gastroschisis suscep...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Mol Genet Genomic Med
Main Authors: Salinas‐Torres, Víctor M., Gallardo‐Blanco, Hugo L., Salinas‐Torres, Rafael A., Cerda‐Flores, Ricardo M., Lugo‐Trampe, José J., Villarreal‐Martínez, Daniel Z., Ibarra‐Ramírez, Marisol, Martínez de Villarreal, Laura E.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: John Wiley and Sons Inc. 2020
Assuntos:
Original Articles
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7216806/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32163230
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.1176
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