Whole exome sequencing identifies multiple novel candidate genes in familial gastroschisis

BACKGROUND: Genetic association studies for gastroschisis have highlighted several candidate variants. However, genetic basis in gastroschisis from noninvestigated heritable factors could provide new insights into the human biology for this birth defect. We aim to identify novel gastroschisis suscep...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Genet Genomic Med
المؤلفون الرئيسيون: Salinas‐Torres, Víctor M., Gallardo‐Blanco, Hugo L., Salinas‐Torres, Rafael A., Cerda‐Flores, Ricardo M., Lugo‐Trampe, José J., Villarreal‐Martínez, Daniel Z., Ibarra‐Ramírez, Marisol, Martínez de Villarreal, Laura E.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2020
الموضوعات:
Original Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7216806/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32163230
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.1176
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة