লোডিং...
SAT-351 A Novel Mutation in the Calcium-Sensing Receptor Gene Presenting in a Kindred as Autosomal Dominant Familial Hypocalciuric Hypercalcemia
Rationale: Familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) is a benign cause of hypercalcemia. The majority of cases result from an inactivating mutation in the calcium-sensing receptor (CaSR). While affected patients are usually asymptomatic and require no treatment, this condition may go unrecognized a...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Endocr Soc |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Oxford University Press
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7209485/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.425 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|