SAT-223 Metastatic Pheochromocytoma in MEN2A: Clinical Features, Laboratory Data and Radiological Findings of a Rare Association - Case Report

Background: Multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN2A) is an autosomal dominant syndrome caused by inactivating mutations in the RET proto-oncogene. It is characterized by medullary thyroid carcinoma (MTC), pheochromocytoma (PHEO) and hyperparathyroidism (HPTH). MTC is one of the initial manifesta...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Endocr Soc
المؤلفون الرئيسيون: d’Acampora, Ana Clara, Pilletti, Karine, Réus, Bruna da Silva, dos Santos, Debora Monteiro Alves, Marques, Emerson Leonildo, Ronsoni, Marcelo Fernando, Colombo, Giovani, Vieira, Daniella Serafin Couto, Farina Pasinato, Ana Paula Beltrame, Alencar, Guilherme Asmar
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2020
الموضوعات:
Adrenal
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7207526/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.1469
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة