SAT-223 Metastatic Pheochromocytoma in MEN2A: Clinical Features, Laboratory Data and Radiological Findings of a Rare Association - Case Report

Background: Multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN2A) is an autosomal dominant syndrome caused by inactivating mutations in the RET proto-oncogene. It is characterized by medullary thyroid carcinoma (MTC), pheochromocytoma (PHEO) and hyperparathyroidism (HPTH). MTC is one of the initial manifesta...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:J Endocr Soc
Hauptverfasser: d’Acampora, Ana Clara, Pilletti, Karine, Réus, Bruna da Silva, dos Santos, Debora Monteiro Alves, Marques, Emerson Leonildo, Ronsoni, Marcelo Fernando, Colombo, Giovani, Vieira, Daniella Serafin Couto, Farina Pasinato, Ana Paula Beltrame, Alencar, Guilherme Asmar
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Oxford University Press 2020
Schlagworte:
Adrenal
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7207526/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.1469
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