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MCT8 Deficiency: The Road to Therapies for a Rare Disease

Allan-Herndon-Dudley syndrome is a rare disease caused by inactivating mutations in the SLC16A2 gene, which encodes the monocarboxylate transporter 8 (MCT8), a transmembrane transporter specific for thyroid hormones (T3 and T4). Lack of MCT8 function produces serious neurological disturbances, most...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Front Neurosci
Main Authors: Grijota-Martínez, Carmen, Bárez-López, Soledad, Gómez-Andrés, David, Guadaño-Ferraz, Ana
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Frontiers Media S.A. 2020
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7198743/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32410949
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnins.2020.00380
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