تحميل...
Hemiacetal stabilization in a chymotrypsin inhibitor complex and the reactivity of the hydroxyl group of the catalytic serine residue of chymotrypsin
The aldehyde inhibitor Z-Ala-Ala-Phe-CHO has been synthesized and shown by (13)C-NMR to react with the active site serine hydroxyl group of alpha-chymotrypsin to form two diastereomeric hemiacetals. For both hemiacetals oxyanion formation occurs with a pK(a) value of ~ 7 showing that chymotrypsin re...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Biochim Biophys Acta Proteins Proteom |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Elsevier B.V.
2014
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7185751/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24657307 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbapap.2014.03.008 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|