Hypertrophic Cardiomyopathy Mutations in MYBPC3 Dysregulate Myosin: Implications for Therapy

The mechanisms by which truncating mutations in MYBPC3 (encoding cardiac myosin binding protein-C; cMyBPC) or myosin missense mutations cause hyper-contractility and poor relaxation in hypertrophic cardiomyopathy (HCM) are incompletely understood. Using genetic and biochemical approaches we explored...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Sci Transl Med
Những tác giả chính: Toepfer, Christopher N., Wakimoto, Hiroko, Garfinkel, Amanda C., McDonough, Barbara, Liao, Dan, Jiang, Jianming, Tai, Angela, Gorham, Josh, Lunde, Ida G., Lun, Mingyue, Lynch, Thomas L., McNamara, James W., Sadayappan, Sakthivel, Redwood, Charles S., Watkins, Hugh, Seidman, Jonathan, Seidman, Christine
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2019
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7184965/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30674652
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aat1199
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự